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Fibrose Cística

A fibrose cística é uma doença genética, também conhecida como mucovicidose.  A dificuldade de respirar é o sintoma mais sério e resulta em infecções crônicas do pulmão, mas outros órgãos podem ser afetados, como o aparelho digestivo, o pâncreas, o fígado, o aparelho reprodutor e outras glândulas. Os sintomas em recém-nascidos podem incluir: atraso do crescimento, dificuldade para ganhar peso, nenhuma evacuação nas primeiras 24 a 48 horas, pele salgada, dor abdominal, perda de apetite, dificuldade no funcionamento do intestino, fezes pálidas. Os sintomas, relativo ao pulmão, podem incluir: congestão nasal, febre, tosse ou aumento de muco nos seios nasais e pulmão e dificuldade para respirar.

Geralmente o tratamento consiste no uso de medicamentos e modificações na dieta para facilitar a digestão. Em relação à parte respiratória, são usados antibióticos quando ocorrem as infecções respiratórias ou de forma preventiva. O acompanhamento médico é fundamental.

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